质量管理专员岗位职责(15篇)

质量管理专员岗位职责

更新时间：2023-02-27 18:55:30

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质量管理专员岗位职责(15篇)

　　在现在的社会生活中，很多地方都会使用到岗位职责，明确岗位职责能让员工知晓和掌握岗位职责，能够最大化的进行劳动用工管理，科学的进行人力配置，做到人尽其才、人岗匹配。岗位职责到底怎么制定才合适呢？下面是小编整理的质量管理专员岗位职责，仅供参考，希望能够帮助到大家。

质量管理专员岗位职责1

　　1.负责产品的到货验收，对产品进行基础信息核对、数量复核、信息反馈，产品的.上锁和解锁、随货同行单、检验报告查看等。

　　2.参与产品的出库放行，对产品进行基础信息核对、数量复核、信息反馈等。

　　3.负责产品的标签确认、首件确认、抽检、放行并记录等。

　　4.协同库区产品温湿度的监控、库区虫鼠害控制;质量信息的收集、反馈;质量应急预案的实施等。

质量管理专员岗位职责2

　　1、负责公司研发部产品研发全过程质量管理，协助部门经理规范和优化公司产品研发管理流程;

　　2、参与公司质量保证体系改进工作，收集过程改进建议，并负责建立健全产品研发质量保证体系;

　　3、负责公司质量保证体系执行过程的`指导、监督与评价，确保公司产品研发质量保证体系的有效运行;

　　4、负责制定产品研发项目的软件质量保证计划，并定期跟踪产品研发项目进展，定期提交项目情况汇报;

　　5、参与产品研发项目各里程碑节点评审，负责编制项目评审报告，并对项目评审结果处理过程进行跟踪与管理;

　　6、负责研发部所有研发项目配置库(过程文档和代码)的建立、维护与管理，并负责对项目交付成果物质量进行审核，逐步提高产品研发过程成果物管理水平。

质量管理专员岗位职责3

　　1.与项目经理共同进行质量保证计划的适用性确认；

　　2.对项目进行过程审计和配置库物理审计；

　　3.结项后对项目进行结项审计和客户满意度调查；

　　4.参与项目经理质量管理培训；

　　5.负责质量相关数据（物理审计结果、过程审计结果、客户满意度调查结果等）的.统计、分析与维护；

　　6.制作并发放设备的合格证。

质量管理专员岗位职责4

　　1、按照标准或客户的.要求对灯具产品进行测试，审核测试结果，编制报告；

　　2、管理和控制项目测试进度，根据测试计划在要求时间内高质量完成产品的测试；

　　3、联系外部实验室做分包测试，帮助处理客户的技术咨询与投诉；

　　4、本专业认证制度和标准解读

　　5、提供技术支持，并给部门内部和客户提供技术培训。

质量管理专员岗位职责5

　　1、对食品按规范标准进行质量检测或化验，确保符合食品安全要求;

　　2、根据公司采购标准的要求，整理和收集供应商资质及证照，确保证照有效符合要求;

　　3、按要求索取供应商的资质和证照，并核对和验收采购物品，确保所有配送食品均满足国家食品安全要求;

　　4、定期陪同送货，了解客户需求，按客户需求纠正和提出改进建议。

　　5、做好原始记录及必要的`报表，维护质量体系运行;

质量管理专员岗位职责6

　　1、负责制程品质控制能力的分析与品质改良。

　　2、负责进料、在制品、成品检验规范的制定(协助工作)。

　　3、负责参与质量事故的调查、分析和处理，并监督处理方案的设施。

　　4、负责检查各工序作业质量，关键工序的预防措施改进。

　　5、负责组织制程缺陷产品处理方案评审，监督，跟踪处理方案执行情况。

　　6、负责特殊过程作业及质量类技术工种人员的岗位资格评定及年度确认条件的`审核。

　　7、负责新产品的转产验证及监控顾客投诉信息，督促质量分析与改进，跟踪、验证改进效果。

质量管理专员岗位职责7

　　1、负责公司自营板块和三方业务板块供应商、客户、品种的证照、批准证明文件、品种资料、、体系调查表、质量协议等的收集和有效管理。负责供应商、客户、品种的质量档案的建立和动态管理;

　　2、负责信息系统内质量基础数据的建立和动态维护，实施信息系统内各类质量关键信息的`有效控制;

　　3、负责重要质量信息的收集、分析、汇总、传递、反馈和处理。负责客户质量查询、质量投诉、质量召回、不良反应的及时上报、反馈和处理。负责药监部门监控平台的信息上传;

　　4、负责质量总部北京工作的现场管理、人员管理和质量培训;

　　5、协同参与各类药监部门例行检查、专项检查和飞行检查。及关键供应商、客户、物流委托方的质量审计;

　　6、负责日常作业过程中的变更与偏差管理，过程质量监测、纠正与预防。配合供应商及客户的KPI跟进、定期报表、问卷调查和信息反馈;

　　7、负责相关质量的撰写，以及质量工作相关原始凭证、记录、报表、培训、管理报告、资质文件的档案管理。协同物流部门建立健康档案;

质量管理专员岗位职责8

　　负责公司质量文件的整理，下发，监督执行。

　　按PDCA模式及时处理服务事故及客户投诉，每月跟进未结案事故，并形成月度、季度、年度事故分析。

　　每月检查各部门质量管理体系过程运行记录，对记录完整性、真实性和有效性进行评估，形成检查报告。

　　定期开展客户满意度调查工作，并对调查结果进行汇总统计，形成客户满意度分析报告。

　　负责公司监视和测量设备的统一管理工作，定期组织外部校准和内部自校工作。

　　协助管理者代表和体系管理部门做好内审和管理评审工作。

　　负责包装原辅材料的来料验收、包装成品的'检验放行。

　　定期开展对公司各作业场所(仓库、车辆、办公室、食堂、厂区等区域)的5S检查，形成检查报告，并跟踪责任部门的整改进度和验证改进效果。

　　完成上级领导交办的其他事项。

质量管理专员岗位职责9

　　1.负责制定和优化对商品质量进行度量、分析和考核的流程方案;

　　2.发现、收集和暴露商品在销售和转移过程中的`质量问题，并跟踪和解决；

　　3.通过分析商品质量问题数据，不断优化商品质量问题解决方案；

　　4.协调相关部门，对商品质量问题进行及时有效的解决及反馈。

质量管理专员岗位职责10

　　1、负责维系经营质量体系建设及维护;

　　2、负责维系质量体系文件编写、审核及修订;

　　3、负责经营活动中，相关记录的.审核、完善;

　　4、负责公司医疗器械管理文件的相关操作的完善工作;

　　5、负责经营产品的不良事件收集、投诉、召回处理等;

　　6、负责经营产品出入库的操作。

质量管理专员岗位职责11

　　1.负责监督和管理企业的质量管理体系，保证质量管理体系的`正常运行;

　　2.协助制定和完善企业的质量管理手册、质量标准以及质量管理体系等文件;

　　3.产品检测，按照规定对原料、半成品以及成品进行检测，对于不合格的产品或者原料上报领导，并跟踪处理;

　　4负责协助企业的重量管理体系内部审核和管理评审，监督各部门不符合质量管理规范的项目整改;

　　5负责企业内部质量审核的全部过程，拟定内审计划、填写内审计划，对符合的项目进行监督和要求整改;

　　6做好质量记录，并对记录进行整理、归档和及时汇总提报;

　　7按照规定对产品生产过程进行质量控制，对产品质量问题进行分析并提出质量改进意见或措施;

　　8负责管理质量管理体系文件，做好查阅、整理、存档工作;

　　9.质检仪器的维护和保养工作。

质量管理专员岗位职责12

　　1、异常管理：含客诉、内外部异常管理、问题跟进处理;

　　2、需要有仓库管理方面的'经验哦;

　　3、现场检查，发现仓库运作中与质量相关的问题(如：库存差异、产品效期、发货时效、错漏发等);

　　4、数据分析、管理漏洞，分析并总结质量问题的成因，提出相对应改进建议;

　　5、评审改进方案和跟进改进计划的执行;

　　6、完善仓库运作标准和操作说明书。

质量管理专员岗位职责13

　　1.负责首营供应商、经销商质量审核。

　　2.负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核。

　　3.负责收集医疗器械相关的法律、法规、规章等有关规定，执行质量管理体系，实施动态管理，并建立档案和目录清单，保证各项质量活动记录的完整性、准确性和可追溯性

　　4.建立本公司所经营产品的`质量档案、供应商档案及客户档案

　　5.对用户反映医疗器械质量问题填写医疗器械质量查询记录，及时解决并给予答复、上报。

　　6.负责ERP质量管理方面的信息录入等操作工作

　　7.配合质量负责人完成各类审计工作及制作相关材料

质量管理专员岗位职责14

　　1、制定本公司的质量方针与目标，制定、完善、修订质量管理体系相关制度和。

　　2、负责监督和管理公司的质量管理体系执行情况，保证质量管理体系的正常运行。

　　3、做好质量记录的`管理工作，对记录进行整理、归档和汇总，统计月度、季度、年度质量数据，完成质量报告，并向上级报告。

　　4、制定年度质量管理体系运行计划(质控计划)，并组织实施。

　　5、制定质量管理体系的评估与审核计划、内审计划、管理评审计划，并组织实施。

　　6、负责指导和组织监督本公司各部门不符合质量管理体系要求的项目整改。

　　7、制定实验室内部的质量改进计划和措施，不断提高检验质量。

　　8、组织参加卫生主管部门举办的室间质量评价和实验室间能力比对活动。

　　9、负责质量管理体系的宣贯。

　　10、负责实验室物料、设备的日常管理和验收工作。

　　11、协助部门负责人完成扩项项目的立项、申报、跟踪和评审工作。

质量管理专员岗位职责15

　　1.根据工艺规程和质量标准要求，负责车间生产产品进行全过程质量监控;

　　2.检查各生产过程中所发生的异常现象是否按有关规定进行处理，对出现偏差的'调查、分析是否合理;

　　3.对生产原始记录进行审核，对产品生产过程是否符合工艺标准要求、成品能否出厂提供判断依据。

　　4.协助QA主管对不合格品进行调查、分析和处理;

　　5.负责产品及物料的取样工作，参与有GMP认证相关工作。

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