在我们平凡的日常里，需要使用岗位职责的场合越来越多，任何岗位职责都是一个责任、权力与义务的综合体，有多大的权力就应该承担多大的责任，有多大的权力和责任应该尽多大的义务，任何割裂开来的做法都会发生问题。岗位职责到底怎么制定才合适呢？下面是小编精心整理的质量管理员岗位职责，仅供参考，欢迎大家阅读。

质量管理员岗位职责1

　　职能权限:

　　1.负责编制本部门管理制度,协助编制检验规程;

　　2.协助质量部经理组织公司质量管理体系文件的编制;

　　3.具体负责质量数据统计分析;

　　4.负责质量记录的收集与归档管理

　　任职条件:

　　1.具有大专及以上学历;

　　2.具有医学相关专业;

　　3.熟悉医疗器械相关法律法规和相关标准;

　　4.熟悉医疗器械产品生产工艺、检验规范及相关标准等;

　　5.具有两年以上质量管理工作经历,有质量管理和内审经验;

质量管理员岗位职责2

　　1、对口业务BU新客户、新品名风险审核;

　　2、对应版块的入职安全培训及日常在职培训的组织;

　　3、安全检查：隐患排查和专项检查;

　　4、突发事件的'应急处理;

　　5、负责对应版块政府监管部门台账登记、各项安全质量标准(服务标准、SOP等)制定和搜集。

质量管理员岗位职责3

　1、主管分厂的质量工作。

　　2、收集、总结、分析质量方面的原始记录，促进钢坯质量的提高。

　　3、发生二级及以上质量事故组织召开分析会，确定相关责任，提出防范措施和整改方案。

　　4、负责现场不合格品、改判钢的责任判定和质量事故原因分析，提出预防纠正措施。

　　5、处理质量异议的投诉,及时向厂领导汇报。

　　6、定期将质量情况汇报给厂长、主管技术厂长、科长及各工段。

　　7、定期出各种报表（质量月报等）。

　　8、对轧钢退废确定责任，并负责用户质量异议的'索赔处理。

　　9、制订年度质量方针、目标考核办法及负责检查实施完成情况。

　　10、参与公司、厂组织的质量攻关工作。

　　11、每月按时提供质量考核依据给综合科。

　　12、做好贯标的日常管理工作。

　　13、按时组织每月内部贯标模拟内审

　　14、负责与上级质量部门的联络工作。

　　15、参与组织接待公司每年度的贯标内审及国家质量认证中心的外审。

　　16、负责文件资料的管理存档。

　　17、负责质量记录的检查、考核。

　　18、组织贯标文件的修订。

　　19、按要求完成厂、科下达临时性工作。

质量管理员岗位职责4

　　1.负责首营供货商、客户、产品的审核,质管文件的`管理。

　　2.负责收集、分析药品质量信息,并建立药品质量信息档案

　　3.协助质量负责人做好质量监督、控制工作;

　　4.负责公司证照的更新办理。

　　5.负责本公司各类报告的归档等;

　　6.完成相关领导交办的其他工作;

　　7.医药相关专业优先先。

质量管理员岗位职责5

　　1、负责各种质量档案(包括质量台账、记录、供应商及客户档案、产品档案等)的整理和归档工作。

　　2、负责处理医疗器械质量查询，答复质量问题并做好记录。

　　3、负责对首次合作的医疗器械供货者、产品、购货者资格的审核，并上传相关资质。

　　4、监督入库验收岗和出库复核岗对医疗器械产品的判定工作

　　5、负责不合格医疗器械处理过程的`监督，并做好相关记录。

　　6、配合商务部、技术服务部等做好用户访问及客户满意度调查等工作，并建立相关档案。

　　7、负责医疗器械不良反应信息的处理及报告工作。

　　8、负责收集和分析医疗器械质量信息，并做好反馈工作。

　　9、领导安排其他工作

质量管理员岗位职责6

　　1认真学习有关的技术标准，检验规程和方法，不断提高操作水平。

　　2严格遵守“三检制”，认真做到“四不准”，严把质量关。对自己所检验的'零件或产品质量负责。

　　3对自己检验过程中发现的质量问题进行分析，并提出解决的建议和方法。

　　4做好质量记录，按要求填好各种表格，并定期向品质部报送。

　　5正确使用和维护保养好检测设备和量具、仪器等。

　　6服从分配，完成领导临时交办的其它工作任务。

质量管理员岗位职责7

　　1、负责处理及管理食品厂SC的相关文件。

　　2、来料检验，对进厂物料进行质量指标检验，并整理物料报告 。

　　3、做好物料入库检验的质量检验记录，对所检物料的质量情况进行统计、分析。

　　4、完成产品检验并完成原始记录报告，出具成品检验报告，并对每批产品做留样工作。

　　5、对检验中发现的`质量问题及时进行信息、数据的分析，并及时向上级汇报。

　　6、负责产品质量状态标识工作，严格控制不良品。

　　7、负责生产现场各环节点的检查与记录。

　　8、监督生产部严格执行生产工艺流程和作业指导书。

　　9、负责工作现场的环境管理及检验工具的维护保管。

　　10、上级领导交办的其他事情

质量管理员岗位职责8

　　1、负责公司各种质量档案(包括质量台账、记录、供应商及客户档案、产品档案等)的整理和归档工作;

　　2、进行试剂原材料、半成品和成品的.质量检测;

　　3、定期组织进行归档和清理，填写记录;

　　4、负责实验室的监督检查，优化过程控制流程;生产现场法规和文件要求执行情况巡查;

　　5、完成本部门日常工作及领导安排的其他工作。

质量管理员岗位职责9

　　1、协助部门经理进行质量保证体系建设并组织其正常运行

　　2、负责组织建立公司GMP文件系统的修订、复制、发放、收回、归档、销毁等文件管理工作

　　3、负责设备、仪器、工艺验证的'管理，对实施情况进行统计、报告;

　　4、负责对涉及产品质量活动的全过程进行有效的动态监控

　　5、负责对产品质量指标的考核、统计及总结、上报工作

　　6、负责组织实施偏差(包括生产过程偏差、超规OOS等)调查、统计;

　　7、对客户投诉进行调查、统计，对客户后续反馈进行跟进;

　　8、对预防与改进措施的实施进行情况监督;

　　9、完成上级领导交办的其他工作。

质量管理员岗位职责10

　　1.负责制定检验标准、及跟踪实施;

　　2.负责实验室仪器、设备的操作规范制定、实施，熟悉相关实验测试操作;

　　3.负责制作成品检测报告;

　　4.按照检验标准对进料、过程、成品等工序进行检验并做好相关记录;

　　5.质量异常处理、并及时反馈改善;

　　6.积极完成上级安排的其他工作;

质量管理员岗位职责11

　　1.结合公司质量管理实际的产品质量标准，跟踪原材料、外协件、工序产品、检验规范，确保供应商的检验方式、程序及不良品的处理事项;

　　2.把握品质控制重点(熟悉产品特性)，跟踪关键、特殊工序操作标准并监督供应商执行;

　　3.对供应商过程参数，生产工艺的符合性进行稽查，确保符合要求;

　　4.负责与供应商内外部协调沟通，收集、汇总和分析，将数据提供给相关供应商质量工程师，并追踪供应商的`措施改进和完善品质工作;

　　5.及时处理供应商在生产过程中的品质工作，并及时汇报;

　　6.确保供应商的出货品质能够满足要求;

质量管理员岗位职责12

　　1、在质量领导下，实施公司GSP及全面质量管理工作;

　　2、贯彻执行有关质量管理的法律、法规和行政规章;

　　3、行使质量管理职能，在公司内部对质量具有裁决权;

　　4、负责组织起草公司质量管理制度，并指导督促制度的执行;

　　5、负责首营企业和首营品种的质量审核;

　　6、负责建立质量档案;

　　7、负责质量查询、质量事故和质量投诉的调查、处理及报告;

　　8、负责产品的验收工作;

　　9、负责指导和监督药品、器械产品保管、养护和运输中的质量工作，接受公司内有关部门关于质量、技术问题的.咨询;

　　10、负责规范公司原始记录、质量台帐等，建立各种质量档案;

　　11、负责不合格品的审核以及对不合格品的处理过程实施监督;

　　12、负责收集和分析产品质量信息;

　　13、协助上级开展对公司职工质量管理方面的培训;

　　14、负责设施设备的每年定期送检，资料保存存档;

　　15、协助采购事务处理;

　　16、其他相关的质量管理工作和上级安排的质量工作。

质量管理员岗位职责13

　　1.参与实验室质量管理标准体系及流程，并持续管理体系相关等文件的完善工作;

　　2.对实验室运行过程中进行监督及效果评估，并及时跟进整改情况;

　　3.负责各类文件的归口管理，实施标准化作业，定期组织进行归档和清理;

　　4.参与外审的准备和现场工作;

　　5.公司实验室管理系统的.基础管理;

　　6.完成上级领导安排的其他工作;

质量管理员岗位职责14

　　一、监督检查原辅料的进货渠道，保证进货渠道合法，质量合格。

　　1．检查原辅料供应商的营业执照、生产许可证等，由供应商出示有关复印件；

　　2．检查原辅料的质量，若对质量有疑问，应向分管领导报告，必要时送样品到有关部门化验。

　　二、检查督促工作人员的个人卫生和食品加工、存放过程。

　　1．检查工作人员是否有健康证；

　　2．检查工作人员是否按规定着装，服装是否干净整洁，是否留长指甲戴首（手）饰；

　　3．检查工作人员是否按产品加工规程进行操作，是否注意保洁，工作环境是否干净，用具是否消毒，防蝇、防鼠设施是否齐备使用如何。

　　三、监督检查生产过程是否按照作业指导书的`规范执行，未按规定执行的必须给与惩罚。

　　四、监督检查原辅料、半成品、成品的存放是否按要求、合规范，贮存现场应符合食品卫生要求，做到库容卫生整洁、物资存放整齐有序；各类仓储物资要求标识清楚、明确，要求对应的材料卡与状态标识完整，对物资名称、数量、规格、状态（合格、待检、待定、不合格）等进行据实标识。

　　五、注意加垫、通风、清洗、干燥、控温等要求，做好防火、防水、防鼠、防虫、防潮措施，保证物料完好；对温度、湿度和其他条件敏感的物料，应有明显的识别标记。

　　六、质量管理员未尽到监督检查责任，或检查不到位的，每次考核20—100元。

质量管理员岗位职责15

　　1.认真贯彻执行《药品管理法》以及有关法律法规和行政规章，负责药品经营全过程的质量监督、检查、指导,在企业内对药品质量具有裁决权。

　　2.负责起草企业质量管理制度，并对制度执行指导监督和检查，并有记录。

　　3.负责对质量查询、质量投诉、质量事故进行调查、处理及报告。

　　4.指导监督购进、验收、养护、销售过程中的'质量工作。

　　5.定期组织召开企业质量分析会议,进行汇总并及时报告情况。

　　6.对不合格药品审核确认，并对处理过程实施监督并做好过程记录。

　　7.负责对质量信息的收集、整理、分析、传递，并定期统计。

　　8.负责对药品不良反应信息的处理及报告。

　　9.负责对首营企业和首营品种的审核。

　　10.负责建立所经营药品包括药品质量标准等内容的质量档案。

　　11.协助企业有关人员开展对员工质量方面的教育培训。

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